Myeloma

What Is Multiple Myeloma?

Stay up-to-date with the weekly happenings around the IMF

Are You Newly Diagnosed?

Articles and stories to keep you informed about our research

Articles and stories to keep you informed about our research

Support Groups

Stay up-to-date with the weekly happenings around the IMF

Articles and stories to keep you informed about our research

Articles and stories to keep you informed about our research

An inspirational publication of the IMF recognizing our supporters

Improving Lives and Finding the Cure

We push for constant scientific advancements around the world. Our groundbreaking research initiatives are on the cusp of finding a cure for multiple myeloma.

We’re Here for You!

The IMF is dedicated to improving the quality of life of myeloma patients while working toward prevention and a cure through our four founding principles: Research, Education, Support, and Advocacy.

Dr. Brian G.M. Durie discusses key takeaways from the annual conference and explains how this new and important information relates to myeloma patients, caregivers, and other members of the myeloma community.

Explore this page to learn about the latest blood cancer research from 2019 American Society of Hematology annual meeting, especially key clinical trials to advance the treatment and management of multiple myeloma.

When you select the International Myeloma Foundation as your preferred charity from AmazonSmile, Amazon gives to the IMF—at no added cost to you!

The IMF is conducting a survey to better understand how patients with multiple myeloma and smoldering myeloma are treated. Click here to complete this 5-10 minute survey. This information will continue to help us serve the myeloma community worldwide. Thank you for your input!

In 2020, the IMF will celebrate the organization’s 30th Anniversary. While looking back on our accomplishments in his year-end blog, IMF Chairman Dr. Brian G.M. Durie predicts an even brighter future ahead.

In this week’s video, Dr. Durie discusses how the acquisition of Celgene Corporation by Bristol-Myers Squibb will impact the lives of myeloma patients.

Need to stay informed about the news that impacts myeloma patients, but don’t have time to read everything out there? Then be sure to follow Dr. Brian Durie’s Week in Review blog. The leading myeloma expert and IMF Chairman of the Board drills down on a wide range of topics – from the latest myeloma research results to the environmental issues that offer insight into prevention. He sifts through the data to deliver the bottom line.

Миелома

Миелома (множественная миелома, миеломная болезнь) – это злокачественные опухоли, которые прорастают из плазмы крови. Наиболее часто болезнь проявляется разрушением костной структуры.

Обычно миелома встречается у людей пожилого возраста. Чаще болеют мужчины, чем женщины.

Механизм развития и причины миеломы

Нормальные плазматические клетки помогают обеспечивать иммунитет организма. Защитная система человека содержит несколько видов клеток для борьбы с инфекцией. Основными из них являются лимфоциты, которые делятся на клетки В и Т. Функция В-клеток состоит в защите от патогенных бактерий, функция Т-клеток – обеспечивать борьбу с вирусами. В случае, когда инфекция атакует организм, происходит превращение В-клеток в плазму. Затем они вырабатывают особые антитела, которые помогают уничтожать бактерии.

Если происходит сбой, начинает бесконтрольно увеличиваться количество плазматических клеток. В результате часто происходит образование миеломных опухолей.

Появление таких опухолей сопровождается поражением костного мозга. При этом они возникают в разных местах, что и дало название болезни «множественная миелома».

Со временем клетки опухоли замещают клетки костного мозга. В результате этого снижается уровень красных кровяных телец, тромбоцитов. У человека развивается анемия, снижается иммунитет. Это способствует обострению хронических болезней, затруднению выздоравливания и другим проявлениям снижения защитных сил организма.

Точная причина развития множественной миеломы не известна. Согласно статистике, установлены факторы, которые повышают риск возникновения данного заболевания:

  • возраст старше 40 лет; количество больных более молодого возраста составляет лишь около 1% от всех случаев заболевания;
  • радиационное воздействие;
  • наследственная предрасположенность;
  • расовая принадлежность; миелома чаще всего встречается у представителей афроамериканцев;
  • профессиональная деятельность, которая связана с горнодобывающей и нефтяной промышленностью;
  • патологические нарушения ДНК.

Симптомы заболевания

Начало болезни обычно бессимптомное. При дальнейшем развитии появляются неспецифические симптомы миеломы – слабость, утомляемость, шаткость походки, снижение физической активности, реже снижение аппетита, потеря веса, тошнота, рвота.

Основным симптомом миеломы является боль в костях. В большинстве случаев такая боль имеет тенденцию к нарастанию со временем, она плохо поддается обезболиванию анальгетиками. Часто на первый план выходит боль в поясничном и дорсальном отделах позвоночника.

При дальнейшем развитии миеломы происходит оседание тел позвонков, в результате чего рост человека уменьшается на несколько сантиметров.

Из-за рассасывания кости в крови повышается уровень кальция. Это способствует увеличению объема мочи и, как следствие, обезвоживанию организма. Кроме того, повышенный уровень кальция является причиной частой тошноты и рвоты у больных миеломой.

При развитии злокачественных клеток происходит нарушение созревания красных клеток крови. Появляются следующие симптомы миеломы – утомляемость, слабость, бледность кожных покровов, одышка, головная боль.

Многие больные миеломой страдают от часто обостряющихся инфекционных болезней, чаще всего бактериальной природы. На ранней стадии заболевания это в основном болезни дыхательных путей. На более поздней стадии – инфекции мочевых путей.

Развитие миеломы приводит к дефициту тромбоцитов. В результате возникает еще один симптом миеломы – повышенная кровоточивость. У человека появляются частые носовые кровотечения, у женщин, кроме того, – усиленные менструальные кровотечения.

Достаточно редко больные миеломой имеют признаки патологических изменений нервной системы. При повреждении длинных нервов в области конечностей отмечается жгучая боль и потеря чувствительности в руках и ногах. В некоторых случаях возможен паралич, потеря чувствительности в нижней части тела, недержание мочи.

Диагностика и лечение миеломы

Диагностика заболевания начинается с осмотра врачом и сбора анамнеза. После этого больному миеломой назначаются специальные исследования:

  • общий и биохимический анализы крови;
  • рентгенологическое обследование – назначают с целью выявления изменений в костях;
  • биопсия красного костного мозга – дает возможность определить замену нормальных клеток патологическими;
  • иммунологические анализы;
  • магнитно-резонансная или компьютерная томография – назначается для выявления очагов опухолей в тканях.
Читать еще:  Гимнастика бубновского для поясницы

Способ лечения миеломы подбирают в зависимости от стадии течения болезни, степени агрессивности злокачественного процесса.

При вялотекущей множественной миеломе обычно не проводят специальной терапии. Больной находится под постоянным врачебным наблюдением. Терапию начинают при активизации заболевания.

Основной метод лечения миеломы – полихимиотерапия. Она заключается в медикаментозном лечении при помощи комбинирования нескольких химиопрепаратов одновременно. Для более эффективного действия химиопрепаратов, устранения некоторых побочных действий больному назначают прием гормональных средств. Кроме того, для увеличения периода ремиссии успешно применяют иммунную терапию.

Дополнительно при лечении миеломы проводят облучение очагов опухолей, специальные методы воздействия на злокачественные клетки плазмы, в частности, плазмаферез.

При недостаточной эффективности полихимиотерапии применяют пересадку стволовых клеток крови или костного мозга. Такая трансплантация часто дает хорошие результаты в самых тяжелых случаях заболевания.

Дополнительным методом лечения миеломы является хирургическое вмешательство. Операция необходима в случае развития опухолей больших размеров, при сдавливании опухолью магистральных сосудов или нервных окончаний, для фиксирования хрупких костей.

При локальных поражения кости часто применяют лучевую терапию.

Прогноз

Прогноз при миеломе зависит от того, на какой стадии выявлено заболевание, насколько активно развивается злокачественный процесс, какое общее состояние больного.

Данное заболевание относится к болезням с высокой степенью злокачественности.

В то же время, прогноз при миеломе вялотекущей формы достаточно благоприятный.

Согласно медицинской статистике, выживаемость больных, которые начали лечение на первой стадии болезни, составляет около 50% в течение пяти лет.

Значительно хуже прогноз при миеломе третьей стадии. В таком случае выживаемость составляет только 15% в течение пяти лет.

В среднем, при современном лечении болезни, жизнь пациента можно продлить на четыре года.

Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.

Миелома – что это такое? Прогнозы при миеломе

Патогенные мутации и новообразования – это серьезная угроза для жизни человека. Среди подобных болезней диагностируют и такую, как миелома. Что это такое? Так называют процесс, при котором в плазме крови или тканях костей распространяются злокачественные опухоли. Очень часто таким заболеванием страдают люди старшего возраста (причем больных мужчин гораздо больше, нежели женщин).

Болезнь миелома. Что это такое

Злокачественные образования поражают клетки плазмы крови. Последние выделяют вещества, которые способны защищать человека от инфекций. Множественная миелома крови способствует тому, что данные клетки, становясь раковыми, начинают размножаться. Их количество спустя некоторое время превышает норму. Впоследствии они замещают здоровые клетки костного мозга. При этом количество эритроцитов и тромбоцитов падает, возрастает вероятность кровотечений. Однако процесс свертывания крови при такой болезни нарушается. И хотя пораженные клетки также способны производить антитела, эффективно защищать себя от инфекции организм уже не в состоянии.

Классификация типов миеломы

Существует несколько видов миеломной болезни. Классификация осуществляется по составу клеток (плазмоцитарная, плазмобластная, мелкоклеточная, полиморфно-клеточная миелома) и по характеру распространения опухоли в костном мозге (очаговая, диффузная и диффузно-очаговая). Также болезнь бывает несекретирующей, диклоновой. Еще один вид – миелома Бенс-Джонса. Но и это еще не все. В зависимости от класса секретируемых иммуноглобулинов, выделяют несколько вариантов болезни, например А-, D- или G-миелома. Что это такое? Это множественная миелома, при которой значительно увеличивается иммуноглобулин соответствующего класса.

Симптоматика заболевания

Проявление болезни зависит от того, на какой стадии она находится и к какому виду принадлежит. Нередко встречается и полное отсутствие каких-либо симптомов. Так как защитные функции организма ослабевают, человек часто подвергается инфицированию. К тому же наблюдаются анемия, слабость, головокружения. Кожные покровы имеют бледный вид. В основном локализуются злокачественные новообразования в позвоночнике, ребрах, костях черепа, поэтому миелома симптомы может иметь следующие: боли в данных областях, частые переломы. Даже если болезнь себя не проявляет, рано или поздно человек может столкнуться с такими проблемами, как нарушение работы почек, разрушение костной ткани, потеря веса, боли в ногах.

Возможные причины развития миеломы

Специалисты не могут точно сказать, по каким причинам начинают мутировать клетки плазмы. Однако все же существует ряд факторов, способных повысить риск развития миеломы. К ним относят влияние радиации, агрессивных и тяжелых лекарственных препаратов. Установлено, что такие вещества, как формальдегид, диоксин, лаки, краски, кислоты могут повлиять на начало опухолевого процесса. Выхлопные газы от двигателей внутреннего сгорания – еще один фактор. Также имеет значение и наследственность. К тому же такое заболевание, как миелома (что это такое, рассматривалось выше), чаще встречается у афроамериканцев. Замечены и возрастные особенности болезни. У людей до 40 лет такое состояние диагностировалось крайне редко (меньше 1%). Если поставлен диагноз «миелома», прогнозы во многом зависят от своевременности обнаружения заболевания.

Как происходит диагностика миеломы

Самый первый источник информации при подозрении на миелому – общий анализ крови и мочи. Так как патогенные клетки вырабатывают антитела в большом количестве, то и их высокий уровень будет сигнализировать о возможном наличии злокачественных образований. Для того чтобы определить, внесла ли миелома костей изменения в их ткани, доктор назначает обследование с помощью рентгеновских лучей. Также проводится и биопсия костного мозга. Обнаружить очаги новообразований поможет и компьютерная или магнитно-резонансная томография. Лучше всего проводить такую процедуру перед биопсией. Это позволит более точно определить место для взятия пробы ткани.

Лечение легкой формы миеломы

Если у пациента не наблюдаются специфические симптомы болезни, то лечение подбирается индивидуально, в зависимости от состояния здоровья. На начальной, вялотекущей стадии человек находится под наблюдением специалиста. Лечение агрессивными препаратами может больше навредить, нежели принести пользы. Миелома костей разрушает ткани, поэтому для их укрепления принимаются препараты на основе кальция. Всевозможными методами укрепляется иммунитет. Если наблюдаются проблемы в работе почек, специалист назначает соответствующие лекарства.

Читать еще:  Методы лечения растяжения связок коленного сустава

Также положительный эффект наблюдается при включении в ежедневный рацион таких ягод, как клюква и брусника. Приветствуется употребление арбуза. При тяжелых формах развивается анемия. В этом случае проводятся мероприятия, направленные на повышение уровня гемоглобина. Нередко у пациентов возникают проблемы с кровью, ее свертываемостью. Доктор назначает препараты для укрепления стенок кровеносных сосудов. Также необходимо пополнять запасы витамина С (отвар шиповника, ягоды). Важен и такой момент: самостоятельный прием любых лекарств может дать неожиданный побочный эффект и ухудшить состояние пациента.

Терапия при более тяжелых стадиях болезни

Основным методом, с помощью которого ведется борьба с миеломой, является химиотерапия. При этом специалист подбирает необходимую комбинацию препаратов для более эффективного лечения. Чтобы уменьшить побочные реакции организма, может понадобиться прием гормональных средств. Параллельно проводят и лучевую терапию, воздействуя радиацией на пораженные клетки. Также одновременно может использоваться лечение, направленное на укрепление общего иммунитета пациента. Если химиотерапия не приносит желаемого эффекта, может понадобиться пересадка костного мозга. Зачастую результаты положительные. Дополнительно может проводиться хирургическое вмешательство. К операции прибегают в случае сдавливания опухолью важных сосудов, при ее больших размерах, а также с целью местного укрепления костной ткани. Если своевременно была диагностирована миелома, продолжительность жизни больного можно увеличить. Но для этого необходимо строго придерживаться рекомендаций специалистов. При проявлениях симптоматики необходима помощь онкологов и гематологов.

Миелома. Продолжительность жизни и ее качество

При обнаружении подобных злокачественных образований необходима своевременная терапия. Около половины пациентов выживают, если болезнь диагностирована на начальной стадии. Чем позднее начато лечение, тем меньше процент выживаемости (на третьей стадии заболевания она находится в пределах 15 %). Множественная миелома неизлечима, однако можно облегчить состояние пациента и приблизить его качество жизни к обычному. Для этого необходима физическая активность, которая поможет укрепить кости. Важно также, чтобы больной много пил (жидкость разбавляет специфические белки, а это уменьшит риск отказа почек). Питание должно быть сбалансированным, богатым витаминами и полезными веществами. Если проводилась своевременная терапия, то жизнь пациента продлевается на несколько лет (около 4).

Myeloma

Наиболее явными симптомами множественной миеломы являются: боль, костьные опухоли с деформациями или без таковых, патологические переломы, неврологические синдромы и почечная недостаточность.

Костная боль при множественной миеломе присутствует в 90% случаев. Чаще всего она локализирована на уровне позвоночника или таза, но генерализируется в дальнейшем во всех затронутых костях. Боли имеют глухой характер, с периодами обострения и спонтанными ремиссиями. Движения усугубляют интенсивность болей, так что через некоторое время больной иммобилизирован.
Иногда боли принимают ревматоидный характер и повидимому вызваны амилоидными отложениями вокруг первных окончаний или вокруг суставов.

Эти больные кочуют в течение многих месяцев по разным ревматологическим или терапевтическим отделениям, из-за затруднений постановки диагноза.

Чрезмерная пролиферация неопластической ткани в костном мозге может привести к утончению и выталкиванию костной кортикальной ткани с образованием подкожных опухолей, упругих, очень хрупких при надавливании.

Наиболее частые локализации детерминаций при множественной миеломе являются кости с красным костным мозгом: ребра, ключица, череп, позвонки, тазовый и плечевой пояса. Затронутые кости очень легко ломаются по поводу таких минимальных травм, как резкие движения тела, дыхание, кашель, чиханье.

Рентгенологически, костное повреждение выступает в виде очагов остеолиза, без признаков уплотнения вокруг. Эти зоны остеолиза бывают обычно круглыми, разных размеров и иногда с тенденцией к слиянию. Череп, в развитых случаях может давать решетовидное изображение. Ребра имеют веретенообразные опухоли с декальцификациями, иногда с патологическими переломами. Позвонки, кроме очагов остеолиза, представляют изменения формы (уплощения, переломы, тассирования).

Таз бывает затронут в высоком проценте случаев, с зонами остеолиза и/или диффузными декальцификациями. На уровне длинных костей, зоны декальцификации могут ассоциироваться с патологическими переломами и туморальными пролиферациями.

Кроме классических остеолитических поражений, больные с множественной миеломой могут представлять аспекты диффузного, нехарактерного остеолиза, а небольшая пропорция пациентов (13%) не представляет рентгенологически очевидных костных изменений. Согласно Salmon и Durie, интенсивность костных поражений пропорциональна количеству существующих в организме туморальных клеток.

Внекостные туморальные детерминации бывают реже. Отмечались ганглиозные, спленические, гепатические, легочные, диггестивные локализации. В 2—10% случаев цитируется появление единичных плазмоцитарных опухолей. Они выступают в виде более широких кистозных образований, имеющих более неровный контур, чем ото наблюдается при классических миеломах. Эволюция этой формы повидимому более доброкачественная, а спустя вариабильный промежуток времени у больного развивается диффузная плазмоцитома.

Неврологические проявления множественной миеломы. Наиболее частые неврологические проявления вызваны тассированием поврежденных позвонков, которое влечет за собой ишиалгии, парезы или параплегии. Появляются также и межреберные невралгии и радикулиты, которые могут быть вызванными «амилоидными» инфильтрациями на нервных корешках. Инфильтрации черепномозговых нервов вызывают ряд расстройств, таких как диплопия, анизокория, модификации зрения вплоть до слепоты. Эти последние явления происходят и по поводу тромбозов артерии сетчатки.

У некоторых больных наблюдается состояние сонливости обнубиляция, дезориентация во времени и пространстве, без симптомов, неврологичесской локализации. К этому могут добавляться геморрагии, особенно на слизистых оболочках. Исследование конъюнктивальных сосудов показывает загрязненный вид крови. Это так называемый синдром гипервязкости. Симптоматология может отягощаться до субкоматозного или даже коматозного состояния.

Покровы больных с миеломой бывают обычно бледными из-за анемии. Изредка встречаются диффузные инфильтрации с утолщением дермы, происходящие в связи с отложвнием «амилоида» на этом уровне. Отмечалось также появление кожных узелков или пемфигоидных высыпаний. Нередко появляются синяки, кожные петехии, которые иногда сочетаются с явлениями повышенной кровоточивости, как например эпистаксис, гингиворрагии, гепатемезы, мелены и пр.

Гепатомегалия со спленомегалией или без нее, появляется у больных с множественной миеломой, согласно разным статистикам, в размере 23—24% случаев (Wintrobe).

Почечная недостаточность с азотемией и альтерацией клиренса входит в состав обычной картины множественной миеломы. Чаще всего эта почечная недостаточность не сопровождается артериальной гипертензией. Нередко появляются почечные колики, так как почечный литиаз весьма частое явление в течение миеломы. Это может являться единственным клиническим проявлением, порой сопровождающимся и почечной недостаточностью.

Общие явления нехарактерны. Астения — весьма часто встречающийся симптом. Ее интенсивность варьирует от одного больного к другому. Лихорадка нехарактерна для этого заболевания, ее появление обычно связано с наслоенной инфекцией. Состояние питания альтерируется в течение болезни, а в конце появляется кахексия.

Читать еще:  Немеют стопы

Тлеющая множественная миелома

Тлеющая множественная миелома – редкое расстройство, которое может привести к раку крови , называемому множественной миеломой. Как правило, тлеющая множественная миелома (ТММ) не имеет симптомов, что может затруднить ее обнаружение.

Существует только один тип ТММ. Заболевание имеет разные стадии в зависимости от того, как далеко оно продвинулось. Далее будут рассмотрены этапы, лечение множественной миеломы и прогрессирование этого заболевания.

Для получения информации о том, как проводят лечение рака крови в Израиле лучшие специалисты страны, оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время.

Что такое тлеющая множественная миелома?

ТММ часто обнаруживается во время несвязанных анализов крови или мочи. ТММ вызвано нездоровыми клетками плазмы. Плазменные клетки являются частью иммунной системы, которая борется с болезнью. Плазменные клетки образуются в костном мозге, который является губчатой ​​тканью внутри костей.

Когда у человека есть ТММ, его организм создает слишком много плазменных клеток. Эти клетки являются ненормальными и создают нездоровые антитела, называемые М-белками.

Обычно антитела распознают бактерии и вирусы, которые вызывают заболевание и препятствуют повреждению организма ими. Однако, белки M не работают как нормальные антитела, так как они не борются с болезнью. Вместо этого, М-белки накапливаются в костном мозге и могут вызывать проблемы, если они достигают определенного уровня. В большинстве случаев ТММ, однако, в организме недостаточно протеинов M, чтобы вызвать повреждение.

У ТММ, обычно, нет никаких симптомов, поэтому оно часто остается недиагностированным; однако тлеющая множественная миелома может быть обнаружена во время анализов , которые проводятся по отдельной медицинской проблеме.

Редко, ТММ может развиться в тип рака, называемый множественной миеломой. ТММ составляет около 5 процентов всех случаев множественной миеломы и не считается активной формой заболевания.

Типы тлеющей множественной миеломы

Хотя существует только один тип ТММ, он имеет три разных этапа:

Этап 1: существует определенный уровень нездоровых клеток, но они не увеличиваются. Этап 2: миелома прогрессирует медленно, не причиняя вреда организму.
Этап 3: Миелома прогрессирует умеренно, не вызывая ощутимых повреждений.
Если у человека диагностируется ТММ, ему необходимо находиться под пристальным наблюдениемз – следить, какого этапа достигла болезнь.

ТММ или МГНЗ

МГНЗ(MGUS) – это моноклональная гаммапатия неопределенного значения. МГНЗ – это этап перед ТММ, оно также создает слишком много нездоровых плазматических клеток и M-белков (хотя и меньше, чем у ТММ). Хотя МГНЗ приводит к более высоким уровням этих клеток в костном мозге, они обычно не вызывают никаких симптомов или повреждения крови, костей или почек человека.

Около 1 процента людей с МГНЗ будут развить множественную миелому, лимфому или амилоидоз в год.

Лимфома относится к группе рака крови. Амилоидоз – это группа редких состояний, которые препятствуют правильному функционированию органов и тканей в организме.

Лечение множественной миеломы (тлеющей)

Регулярные медицинские осмотры рекомендуются для обеспечения того, чтобы ТММ не прогрессировала.
ТММ и MGUS обычно не наносят ущерб организму. По этой причине человек, у которого есть одно из этих расстройств, обычно не нуждается в специальном лечении.

Тем не менее, человеку с ТММ необходимо будет регулярно проходить медицинское обследование, чтобы гарантировать, что расстройство не прогрессирует или не становится злокачественным.

График назначений обычно будет следующим:

  • последующее назначение через 2 – 3 месяца после постановки диагноза ТММ
  • если результаты тестов нормальные, назначения каждые 4-6 месяцев в течение 1 года
  • если результаты тестов нормальны после 1 года, назначения каждые 6-12 месяцев

Лечение будет дано, если ТММ прогрессирует до множественной миеломы. Лечение множественной миеломы обычно включает химиотерапевтические препараты и обезболивающие препараты, но также может включать трансплантацию стволовых клеток.

Исследования продолжаются в отношениях между ТММ и множественной миеломой. Часть этого исследования включает клинические испытания, которые часто проводятся для тестирования новых лекарств и лечения.

Прогрессия множественной миеломы

Около 10 процентов людей с ТММ будут развивать множественную миелому через 5 лет после постановки диагноза. Через 5 лет риск развития множественной миеломы снижается до 3 процентов в год. Аномальные плазматические клетки могут создавать опухоли в ткани или кости. Если образуется одна опухоль, болезнь известна как плазмацитома. Более одной опухоли называют множественной миеломой. Опухоли могут вызывать ослабление костей, повреждать почки и приводить к высоким уровням кальция в крови. Симптомы включают боль в костях, анемию, онемение и более высокий риск заражения или болезни.

Осложнения

MGUS и ТММ обычно не имеют никаких симптомов, но иногда они могут приводить к проблемам со здоровьем. Уровни белка М в организме могут вызвать покалывание или онемение рук или ног. Медицинский термин для этого чувства – периферическая невропатия.

MGUS и SMM могут ослабить кости, а это означает, что люди, у которых есть эти расстройства, подвергаются большему риску развития остеопороза. Остеопороз – это состояние, которое заставляет кости становиться менее плотными и более хрупкими. Слабые кости чаще ломаются или разрушаются.

Люди с МГУС и СММ более чем в два раза чаще заражаются, чем остальные люди. Это связано с тем, что их иммунная система слабее, что означает, что их организм вырабатывает меньше здоровых антител, которые могут бороться с болезнью.

Чтобы предотвратить заражение, любому, у кого есть ТММ или MGUS, следует избегать друзей и родственников, у которых есть инфекционная болезнь, такая как грипп. Мытье рук и прививка от гриппа также могут помочь защитить от болезней.

Что нужно знать о множественной миеломе?

Множественная миелома – это рак плазмы крови.

ТММ не является раком. Риск расстройства, становящегося множественной миеломой, относительно низок, но его следует тщательно контролировать.

Поскольку у ТММ нет никаких симптомов, многие люди не понимают, что у них это есть. Если человеку поставлен диагноз тлеющей множественной миеломы, им будут предложены регулярные медицинские встречи для наблюдения за стадией и прогрессированием расстройства.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector